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中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA) 是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施，制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違法行為。 2013年3月22日，"國家食品藥品監(jiān)督管理局"(SFDA)改名為"國家食品藥品監(jiān)督管理總局"(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的"九龍治水"局面結(jié)束。 2018年3月13日，十三屆全國人大一次會議審議國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，組建國家市場監(jiān)督管理總局，不再保留國家食品藥品監(jiān)督管理總局。