根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布〈在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)〉的公告》〔2024年第49號(hào)〕要求,為規(guī)范“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”(以下簡(jiǎn)稱“雙無”)保健食品注冊(cè)證書,完善注冊(cè)信息,統(tǒng)一監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),做好 “雙無”保健食品的換證工作,新疆維吾爾自治區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局通告有關(guān)事宜。
“雙無”保健食品換證整體流程
※新疆維吾爾自治區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局出具換證意見的流程
表 新疆維吾爾自治區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局出具換證意見的流程細(xì)節(jié)
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具體內(nèi)容 |
核查內(nèi)容 |
自治區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局組織開展現(xiàn)場(chǎng)核查,重點(diǎn)核查申請(qǐng)人提交換證材料中實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品技術(shù)要求與產(chǎn)品原生產(chǎn)許可申報(bào)材料以及實(shí)際生產(chǎn)原始記錄的一致性。 |
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新疆維吾爾自治區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于做好在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證相關(guān)工作的通告